Colaboración en investigación y desarrollo

El laboratorio Cyto lleva 30 años trabajando con polímeros de alta afinidad y su uso para métodos de medición inmunoenzimática. El material Cytex desarrollado por nosotros puede utilizarse como granulado, polvo o en cualquier molde producido por moldeo por inyección. La matriz que más utilizamos actualmente tiene el formato de placas planas de microtitulación. Cytex tiene la capacidad de unir biomoléculas (proteínas, lípidos, carbohidratos, ácidos nucleicos y un gran número de otras sustancias orgánicas e inorgánicas) con gran afinidad. Esta unión hidrófoba supera varias veces la afinidad, estabilidad y capacidad de matrices convencionales como el poliestireno o la nitrocelulosa. La capacidad de unión puede controlarse específicamente utilizando sistemas tampón adecuados. Las plantillas (= sustancias que deben analizarse) pueden unirse, pero los medios de detección (por ejemplo, anticuerpos marcados con enzimas o muestras de ADN fluorescente) no se unen. Esto abre un amplio abanico de posibles aplicaciones en procesos analíticos para diagnósticos biomédicos o clínicos o métodos de medición para biología y tecnología medioambiental. Los métodos preparativos pueden utilizarse para el aislamiento y la purificación de biomoléculas. Como empresa relativamente pequeña y mediana, sólo podemos aprovechar de forma limitada todo el potencial de nuestros desarrollos. Por eso ofrecemos nuestros conocimientos y muchos años de experiencia a socios de la industria y la ciencia. La posible cooperación incluye los siguientes ámbitos:

Métodos analíticos

La capacidad de Cytex para unir hidrofóbicamente biomoléculas con gran afinidad es la base de posibles aplicaciones en investigación biomédica básica y diagnóstico médico.

Hasta la fecha, los inmunoensayos para neuropéptidos como la vasopresina, la oxitocina y la hormona liberadora de corticotropina (CRH) se han desarrollado como ensayos de captura de antígenos.

Se utiliza un ensayo de captura de anticuerpos para el diagnóstico Screenig de muestras de suero.

Ambos métodos permiten la producción y realización de pruebas muy sensibles y extremadamente rentables, como alternativa a los sistemas convencionales con placas de microtitulación. Las complicadas lavadoras, las costosas máquinas de pipeteo y las unidades de análisis son innecesarias, y los procedimientos de medición pueden automatizarse fácilmente.

Procedimientos de preparación

Desde gránulos finos hasta polvos con un tamaño de partícula en el rango de los micrómetros son ideales como material de columna para la purificación de péptidos, proteínas o ácidos nucleicos.

Las partículas Cytex cargadas con anticuerpos pueden utilizarse como material de columna en combinación con sistemas tampón adecuados para el aislamiento cuantitativo de proteínas, por ejemplo, sobrenadantes de cultivos, suero, orina o saliva.

Cooperación previa